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SAN FRANCISCO, EE.UU./ DIARIO DE SALUD.— La farmacéutica estadounidense Eli Lilly intensificó su ofensiva contra la comercialización no autorizada de medicamentos para adelgazar al presentar seis demandas contra empresas a las que acusa de vender versiones ilícitas de retatrutida, uno de sus tratamientos experimentales más prometedores contra la obesidad.

De acuerdo con información publicada por Reuters, las acciones judiciales fueron presentadas contra compañías estadounidenses que, según Lilly, han promocionado y comercializado productos que contienen o se presentan como retatrutida pese a que el medicamento todavía se encuentra en desarrollo clínico.

La retatrutida permanece en ensayos clínicos de fase 3 y todavía no cuenta con autorización de ningún organismo regulador para su utilización en pacientes. Por esta razón, Lilly sostiene que los productos que se ofrecen actualmente en el mercado como versiones del fármaco no deben ser utilizados por consumidores.

Una disputa que se traslada al mercado de productos para adelgazar

La compañía farmacéutica ha identificado entre los demandados a Aesthetic Envy Cosmetic Centers, Astra LLC, Legendary Peptides, Striker Pharmacy, Texas Peptides y Lone Star Peptide Co.

Según las acusaciones de Lilly, algunos de estos negocios habrían promocionado productos de retatrutida a través de internet, redes sociales y establecimientos relacionados con servicios de bienestar y atención médica.

La farmacéutica sostiene que determinadas empresas presentan estos productos como destinados exclusivamente a investigación, mientras que sus estrategias de comercialización estarían orientadas en realidad a consumidores interesados en perder peso.

Lilly considera que esta práctica puede generar confusión entre los consumidores y plantea riesgos relacionados con la utilización de sustancias cuya seguridad, calidad, composición y eficacia no han sido establecidas mediante el proceso regulatorio correspondiente.

La retatrutida todavía no está aprobada

La retatrutida pertenece a una nueva generación de tratamientos dirigidos contra la obesidad y actúa sobre tres vías hormonales: GLP-1, GIP y glucagón. Su desarrollo ha despertado un considerable interés debido a los resultados obtenidos durante los ensayos clínicos.

Sin embargo, que un medicamento experimental haya mostrado resultados positivos durante los estudios no significa que pueda ser comercializado legalmente para uso general.

Reuters señala que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha considerado ilegales las ventas de productos no aprobados que contienen retatrutida y ha advertido sobre los riesgos asociados con medicamentos GLP-1 no autorizados.

Lilly pide medidas contra la comercialización en internet

La farmacéutica también ha llevado su campaña más allá de los tribunales. Según Reuters, Lilly ha remitido información sobre más de 200 personas y entidades a autoridades federales y estatales, mientras solicita la colaboración de plataformas de redes sociales, procesadores de pagos y empresas de transporte para impedir la comercialización de estos productos.

El objetivo es dificultar que vendedores que operan fuera de los canales regulatorios puedan utilizar internet para llegar directamente a potenciales consumidores.

El fenómeno refleja uno de los nuevos desafíos que enfrenta la industria farmacéutica en medio del crecimiento extraordinario de la demanda mundial de medicamentos para adelgazar.

Aumentan las incautaciones de medicamentos GLP-1

El problema también ha llamado la atención de las autoridades estadounidenses. Según los datos citados por Reuters, la Oficina de Aduanas y Protección Fronteriza de Estados Unidos (CBP) incautó más de 31.000 unidades de medicamentos GLP-1 ilícitos durante el año fiscal 2025.

Las incautaciones registraron además un fuerte incremento, llegando a cerca de 90.000 viales solamente durante julio, de acuerdo con la información reportada.

El crecimiento de este mercado paralelo plantea interrogantes sobre la procedencia de las sustancias, las condiciones en que son fabricadas y almacenadas y la posibilidad de que los consumidores reciban productos cuya composición no coincida con la anunciada.

Una batalla por el futuro mercado de los tratamientos contra la obesidad

La disputa ocurre en un momento de intensa competencia dentro del mercado de medicamentos contra la obesidad. Los tratamientos basados en incretinas han transformado el tratamiento farmacológico del sobrepeso y la obesidad y han generado un mercado multimillonario.

Para Eli Lilly, la retatrutida representa además una pieza estratégica de su futura cartera de medicamentos. La existencia de productos no autorizados que utilizan su nombre o que son comercializados como versiones del compuesto experimental puede afectar tanto a la seguridad de los pacientes como a los intereses comerciales y regulatorios de la compañía.

Las seis demandas constituyen, por tanto, una nueva fase de la batalla de Lilly contra el mercado paralelo de tratamientos para adelgazar.

La empresa busca que los tribunales impidan a los demandados continuar con las prácticas que considera ilegales, mientras las autoridades estadounidenses mantienen la vigilancia sobre la comercialización de medicamentos GLP-1 no aprobados.

Advertencia para los consumidores: La retatrutida continúa siendo un medicamento experimental y no debe confundirse con los tratamientos contra la obesidad que cuentan con autorización regulatoria. 

La venta de productos anunciados como retatrutida fuera de los canales autorizados no equivale a disponer de la versión farmacéutica evaluada en ensayos clínicos.

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