SANTO DOMINGO, RD/ DIARIO DE SALUD. – La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció nuevos resultados de su vacuna neumocócica conjugada experimental de 25 valencias (25vPnC), diseñada para ampliar la protección infantil frente a las enfermedades causadas por la bacteria neumococo.
Los datos, presentados el 24 de octubre durante el congreso científico IDWeek 2026, en Washington, Estados Unidos, corresponden a un ensayo clínico de fase 2 que evaluó la respuesta inmunitaria y la seguridad de la candidata PF-07872412 en bebés sanos, utilizando como comparación la vacuna PREVNAR 20.
La investigación examinó un esquema de cuatro dosis y encontró respuestas inmunitarias frente a los 25 serotipos incluidos en la formulación, cinco de ellos adicionales a los contemplados en PREVNAR 20: 15A, 23A, 23B, 24F y 35B. Según Pfizer, los resultados mostraron una respuesta comparable frente a los serotipos compartidos y una respuesta frente a los cinco nuevos.
La compañía indicó que la candidata podría ampliar la cobertura frente a las variantes bacterianas responsables de aproximadamente el 84 % de los casos de enfermedad neumocócica invasiva en niños menores de cinco años en Estados Unidos, si los estudios posteriores confirman su eficacia.
Uno de los resultados más destacados se registró frente al serotipo 3, asociado con el 10,6 % de los casos de enfermedad neumocócica invasiva en menores de cinco años en Estados Unidos, según las cifras citadas por Pfizer.
La vacuna experimental produjo concentraciones de anticuerpos 8,8 veces superiores a las observadas con PREVNAR 20 después de la tercera dosis y aproximadamente 15 veces superiores tras la cuarta. Estos valores reflejan diferencias en la respuesta inmunitaria y no significan que la vacuna haya demostrado una protección clínica 15 veces mayor contra la enfermedad.
En materia de seguridad, Pfizer informó que las reacciones locales, los síntomas generales y los acontecimientos adversos presentaron frecuencias comparables entre los participantes que recibieron ambas vacunas. Tampoco se identificaron acontecimientos adversos graves relacionados con la candidata durante el ensayo.
Annaliesa Anderson, vicepresidenta sénior y directora de Vacunas de Pfizer, destacó que los resultados representan una oportunidad para ampliar la cobertura frente a variantes del neumococo que continúan provocando enfermedades graves en la población infantil.
La compañía confirmó que el desarrollo de la vacuna continúa en fase 3 mediante tres estudios clínicos que comenzaron en 2026 y contemplan la participación de hasta 6.830 personas, asignadas a recibir la candidata experimental o PREVNAR 20.
Estas investigaciones buscan obtener evidencia adicional sobre su seguridad y capacidad para generar respuestas inmunitarias. Aunque los resultados iniciales son favorables, la vacuna de 25 valencias todavía se encuentra en investigación y no se ha demostrado mediante estos datos que reduzca efectivamente los casos de enfermedad neumocócica invasiva en comparación con las vacunas disponibles.
Fuentes originales verificadas
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