SANTO DOMINGO, RD/ DIARIO DE SALUD. – Un equipo internacional de investigadores identificó mecanismos genéticos relacionados con la evolución y agresividad del cáncer de páncreas, tras analizar cientos de miles de células tumorales.
El estudio, publicado el 13 de octubre de 2026 en la revista científica Nature Genetics, examinó cómo distintas poblaciones de células cancerosas adquieren características que favorecen el crecimiento del tumor y su capacidad para evadir las defensas del organismo.
La investigación, encabezada por Despoina Kalfakakou y Daniel C. Cameron, analizó 443.451 células individuales procedentes de 62 tumores de adenocarcinoma ductal pancreático, obtenidos de 56 pacientes.
Mediante técnicas de secuenciación de ARN de células individuales, los científicos estudiaron las diferencias genéticas y los patrones de actividad celular dentro de cada tumor, lo que permitió identificar poblaciones con características distintas que no se distinguen fácilmente mediante los análisis convencionales.
Los investigadores encontraron que los tumores contenían diferentes grupos de células, conocidos como clones, con patrones de actividad genética relacionados con su comportamiento.
Entre los mecanismos identificados destacó la participación del gen MYC, vinculado con características de mayor agresividad tumoral. Los resultados también relacionaron determinadas alteraciones genéticas con cambios en la composición celular de los tumores y con procesos asociados a su progresión.
Otro de los hallazgos estuvo relacionado con la capacidad de las células cancerosas para evitar la respuesta inmunitaria.
El equipo identificó una mayor actividad de TIGIT en determinados clones tumorales, junto con una menor actividad de PD1, dos elementos vinculados con mecanismos de regulación inmunológica.
Estas observaciones podrían contribuir a explicar algunas dificultades que presenta el tratamiento del cáncer de páncreas mediante inmunoterapia, aunque no demuestran por sí mismas que bloquear estos mecanismos sea eficaz en pacientes.
El estudio, en el que participaron investigadores de NYU Langone Health y otras instituciones estadounidenses, plantea nuevas posibilidades para comprender la diversidad celular del cáncer pancreático y orientar futuras investigaciones terapéuticas.
Sus resultados señalan a MYC y TIGIT como posibles objetivos de estudio, pero todavía no constituyen una demostración de que intervenir sobre ellos mejore la supervivencia o permita controlar la enfermedad en seres humanos.
Fuentes científicas verificadas
Auditoría científica y editorial
Verificación: Se confirmó la fecha de publicación, la autoría, el número de tumores analizados y la cantidad de células estudiadas. El resumen original respalda los hallazgos sobre diversidad clonal, MYC y progresión tumoral.
Limitaciones importantes: La investigación combina análisis de muestras humanas con experimentos funcionales en modelos humanos y murinos.
Aunque estos experimentos aportan evidencia sobre mecanismos biológicos, todavía no establecen la eficacia clínica de nuevos tratamientos.
Precisión adicional: El resumen científico confirma los resultados relacionados con MYC, pero no detalla los hallazgos específicos sobre TIGIT y PD1.
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