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Robert A. Michael Director ejecutivo

SANTO DOMINGO, RD/ DIARIO DE SALUD. – La farmacéutica estadounidense AbbVie anunció que participará en un programa piloto del Gobierno de Estados Unidos destinado a probar un nuevo mecanismo de reembolsos para aplicar los precios reducidos del programa federal 340B. 

La iniciativa comenzará el 1 de enero de 2027 y abarcará tres medicamentos de la compañía: Imbruvica, Linzess y Vraylar.

El programa 340B permite que determinados hospitales, clínicas y otras entidades que atienden a poblaciones de bajos ingresos accedan a medicamentos a precios reducidos. 

Con el modelo piloto, las entidades participantes continuarán adquiriendo los fármacos mediante sus cuentas habituales de mayoristas, pero deberán presentar posteriormente las reclamaciones correspondientes para recibir el reembolso que permita aplicar el precio establecido por el programa.

AbbVie indicó que las reclamaciones relacionadas con Imbruvica, Linzess y Vraylar serán procesadas mediante Beacon, la plataforma tecnológica utilizada para implementar su modelo de reembolsos.

La empresa aseguró que facilitará a las entidades cubiertas acceso gratuito al sistema, además de asistencia técnica, servicio al cliente, recursos educativos y apoyo individualizado para organizaciones que enfrenten dificultades operativas durante la transición.

La farmacéutica sostuvo que el nuevo mecanismo puede mejorar la transparencia de los precios y contribuir a evitar descuentos duplicados, además de afrontar las dificultades derivadas de la entrada en vigor de los precios de medicamentos negociados por Medicare. 

AbbVie señaló también que pretende colaborar con la Administración de Recursos y Servicios de Salud, los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid y las entidades participantes durante la implementación del proyecto.

La participación de AbbVie forma parte de un piloto federal más amplio autorizado por la Administración de Recursos y Servicios de Salud. 

Según las condiciones oficiales del programa, los reembolsos corresponden a la diferencia entre el precio mayorista y el precio máximo 340B aplicable en la fecha de dispensación. 

La agencia establece además que los fabricantes deberán pagar o justificar la denegación de un reembolso dentro de los diez días posteriores a la presentación completa de los datos requeridos.

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