Vacuna personalizada contra el cáncer reduce un 42 % el riesgo de recaída o muerte en pacientes con melanoma

Una científica trabaja en el laboratorio de la sede central de Moderna Inc. en Cambridge, Massachusetts, EE. UU. 2024 Bloomberg Finance Lp

SANTO DOMINGO, RD/ DIARIO DE SALUD. – Una vacuna personalizada contra el cáncer, desarrollada por las farmacéuticas Moderna y MSD, redujo un 42 % el riesgo relativo de recaída o muerte en pacientes con melanoma operado, según los resultados de un ensayo clínico de fase III presentados en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) de 2026. 

La investigación, denominada INTerpath-001, incluyó a 1,137 pacientes con melanoma en estadios IIB a IV completamente extirpado y evaluó la combinación del tratamiento experimental intismeran autogene con el medicamento pembrolizumab, frente al uso de este último por separado.

Los resultados mostraron que, después de dos años, el 82.2 % de los pacientes tratados con la combinación permanecía sin recaída, frente al 70 % del grupo que recibió únicamente pembrolizumab. 

La reducción relativa del riesgo de recaída o muerte fue estadísticamente significativa, con un seguimiento mediano de 24.6 meses.

Moderna informó que el tratamiento también mejoró la supervivencia libre de metástasis a distancia, aunque los datos de supervivencia global todavía no permiten determinar si la combinación prolonga la vida de los pacientes.

La terapia utiliza tecnología de ARN mensajero para estimular al sistema inmunitario contra características específicas del tumor de cada paciente.

Para desarrollarla, los investigadores analizan muestras tumorales y de sangre, identifican mutaciones y seleccionan hasta 34 neoantígenos que pueden ayudar al organismo a reconocer las células cancerosas. 

A diferencia de las vacunas preventivas tradicionales, este tratamiento se administra después del diagnóstico y de la cirugía, con el objetivo de disminuir la posibilidad de que el melanoma reaparezca.

Pese a los resultados favorables, la investigación también plantea interrogantes sobre la seguridad y la aplicación de estas terapias. 

Moderna comunicó que los acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento de grados 3 a 5 se registraron en el 14.2 % de los pacientes que recibieron la combinación, frente al 13.4 % de quienes utilizaron únicamente pembrolizumab. 

Además, los avances no han sido iguales en todos los tumores: BioNTech anunció en agosto de 2026 la suspensión de un ensayo de fase II de su vacuna personalizada autogene cevumeran para cáncer colorrectal, después de una evaluación de los resultados por un comité independiente.

Los resultados del estudio INTerpath-001 representan un avance clínico para el desarrollo de tratamientos individualizados contra el melanoma, pero no significan que exista una vacuna capaz de curar todos los tipos de cáncer. Moderna y MSD continúan investigando esta tecnología en otras enfermedades oncológicas y mantienen conversaciones con las autoridades reguladoras sobre su posible autorización.

La eficacia en otros tumores, los resultados a largo plazo y las condiciones de acceso siguen siendo cuestiones pendientes antes de una utilización más amplia.