NUEVA YORK,EE.UU./ DIARIO DE SALUD.- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos emitió una autorización de uso de emergencia para una formulación líquida de ivermectina destinada a caballos, como medida preventiva de corto plazo frente al gusano barrenador del Nuevo Mundo.
La autorización aplica a Ivermectin Liquid for Horses, una solución oral de ivermectina patrocinada por Alberta Vet Labs Ltd., con sede en Canadá.
El producto podrá utilizarse únicamente en caballos y bajo receta de un veterinario autorizado.
La FDA indicó que la solución puede administrarse dentro de las 24 horas posteriores al nacimiento o en el momento del cuidado inicial de una herida.
El objetivo es reducir el riesgo de infestación por el gusano barrenador del Nuevo Mundo, conocido en inglés como New World screwworm.
Esta plaga es una mosca parasitaria cuyas larvas se alimentan de tejido vivo de animales de sangre caliente.
Los animales recién nacidos, especialmente por la herida umbilical en proceso de cicatrización, y aquellos con heridas abiertas son particularmente vulnerables.
Las moscas son atraídas por esas zonas para depositar sus huevos.
Cuando las larvas eclosionan, pueden invadir el tejido vivo y causar lesiones graves.
Si no se trata, una infestación puede ser severa y potencialmente mortal.
La FDA aclaró que esta autorización no permite usar la ivermectina líquida para tratar infestaciones ya establecidas.
Si una herida ya está infestada o si aparece una infestación después de administrar el producto, los propietarios deben consultar a un veterinario para evaluar las opciones de tratamiento.
La autorización es preventiva y de duración limitada.
Timothy Schell, director del Centro de Medicina Veterinaria de la FDA, advirtió que el efecto preventivo del producto no dura más de 24 horas.
Por esa razón, la agencia recomendó usarlo junto con otras medidas, como vendajes, repelentes y métodos de control de moscas.
La FDA sostuvo que, con base en la evidencia científica disponible, es razonable creer que la ivermectina líquida para caballos puede ser eficaz para la prevención a corto plazo de la miasis por gusano barrenador cuando se utiliza según lo autorizado.
También concluyó que los beneficios conocidos y potenciales del producto superan sus riesgos conocidos y potenciales en este contexto específico.
El secretario de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos, Robert F. Kennedy Jr., afirmó que la medida busca ampliar las defensas del país ante una amenaza para caballos, ganado y comunidades agrícolas.
La secretaria de Agricultura, Brooke L. Rollins, también destacó la autorización como parte de la preparación federal frente a posibles infestaciones en animales.
La decisión forma parte de una respuesta más amplia del Gobierno estadounidense ante el riesgo de reintroducción o expansión del gusano barrenador del Nuevo Mundo.
El Departamento de Agricultura confirmó en junio de 2026 la presencia del parásito en un bovino en el condado de Zavala, Texas, y activó medidas de contención, vigilancia y liberación de moscas estériles.
El gusano barrenador es considerado una amenaza importante para el ganado, mascotas, fauna silvestre y, en casos menos frecuentes, personas.
Su impacto puede ser sanitario y económico.
En animales de producción, las infestaciones pueden provocar sufrimiento, pérdida de peso, daño tisular, infecciones secundarias, muerte y costos elevados para productores.
En caballos, el riesgo aumenta cuando existen heridas, procedimientos, lesiones o nacimientos recientes.
Por eso, la FDA orientó esta autorización a momentos de mayor vulnerabilidad: el nacimiento y el cuidado inicial de heridas.
La agencia insistió en que el producto no debe usarse en especies distintas a los caballos.
Ese punto es importante porque la ivermectina es un medicamento veterinario utilizado en diferentes formulaciones, dosis y especies, pero cada autorización tiene límites específicos.
Usar productos veterinarios fuera de indicación puede causar daños, errores de dosificación o efectos adversos.
La FDA también ha emitido otras autorizaciones y aprobaciones relacionadas con el gusano barrenador del Nuevo Mundo.
En febrero de 2026, autorizó el uso de una solución inyectable de ivermectina para la prevención de la plaga en ciertos contextos.
En mayo de 2026, autorizó Dectomax/Dectomax-CA1, una solución inyectable de doramectina para prevención y tratamiento de infestaciones en ganado lechero, cerdos, ovejas y cabras bajo condiciones específicas.
En junio de 2026, emitió una autorización de emergencia para tabletas genéricas de nitenpyram destinadas al tratamiento de infestaciones en perros y gatos.
La autorización actual para caballos amplía ese conjunto de herramientas veterinarias.
Según la FDA, es la undécima autorización de uso de emergencia emitida por la agencia contra el gusano barrenador del Nuevo Mundo.
La autorización se mantiene vigente hasta que sea revocada o hasta que el secretario del HHS ponga fin a la declaración que permite el uso de emergencia de medicamentos veterinarios frente a esta amenaza.
El marco legal se remonta a una declaración emitida en agosto de 2025, cuando el HHS determinó que el gusano barrenador del Nuevo Mundo representaba un potencial significativo de emergencia de salud pública que podía afectar la seguridad nacional.
Esa declaración permitió a la FDA autorizar de emergencia ciertos medicamentos animales para prevenir o tratar la miasis por NWS.
La medida actual debe entenderse dentro de ese contexto.
No se trata de una aprobación regular para uso amplio, sino de una autorización de emergencia con condiciones concretas de especie, indicación, momento de administración y supervisión veterinaria.
Para propietarios de caballos, el mensaje práctico es claro: la prevención no depende de un solo producto.
Las heridas deben limpiarse y protegerse adecuadamente.
Los animales recién nacidos requieren vigilancia.
También se recomienda reducir la exposición a moscas, mantener control ambiental y consultar con un veterinario ante cualquier signo sospechoso.
Entre las señales de alerta pueden figurar heridas con mal olor, secreción, aumento de dolor, inflamación, movimiento visible de larvas, irritación intensa o deterioro del estado general del animal.
La rapidez de atención es esencial, porque las larvas pueden causar daño progresivo al tejido.
La FDA subrayó que la ivermectina líquida para caballos puede administrarse por vía oral o mediante sonda nasal.
Pero su uso debe realizarse bajo prescripción veterinaria y según la hoja informativa autorizada.
La decisión también refleja cómo las agencias sanitarias y agrícolas de Estados Unidos intentan coordinar una respuesta de “Una Salud”, integrando salud animal, seguridad alimentaria, economía agrícola y vigilancia de amenazas zoonóticas o parasitarias.
Aunque el riesgo para la mayoría de animales puede variar según ubicación y exposición, las autoridades buscan actuar antes de que la plaga se establezca con mayor amplitud.
El gusano barrenador fue erradicado de Estados Unidos décadas atrás mediante programas de control, incluida la liberación de moscas estériles.
Su posible regreso genera preocupación porque puede afectar a múltiples especies y propagarse con rapidez si no se detecta y controla.
La autorización de ivermectina líquida para caballos no resuelve por sí sola la amenaza.
Pero añade una herramienta preventiva para situaciones específicas de alto riesgo.
La FDA insiste en que debe usarse con prudencia, únicamente en caballos y como parte de un plan más amplio de control de heridas y moscas.
La clave será combinar vigilancia, reporte temprano, manejo veterinario, medidas de bioseguridad y coordinación entre autoridades, productores y propietarios de animales.
En un escenario de riesgo parasitario, la prevención rápida puede evitar daños mayores.
Y, según la FDA, esa es la finalidad de esta autorización de emergencia: ofrecer una medida adicional para proteger caballos vulnerables mientras continúa la respuesta federal frente al gusano barrenador del Nuevo Mundo.
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