NUEVA YORK,EE.UU./ DIARIO DE SALUD.- La aparición de nuevas terapias para obesidad y diabetes tipo 2 empieza a mover el terreno dominado por la semaglutida, principio activo de medicamentos como Ozempic y Wegovy.
Novo Nordisk, compañía danesa que lidera este mercado, aseguró a Redacción Médica que por ahora no ha comunicado el desarrollo de formulaciones mensuales o trimestrales para Ozempic o Wegovy. Sin embargo, la empresa afirmó que su estrategia de innovación muestra un interés claro por reducir la carga terapéutica y ampliar las vías de administración.
La semaglutida actúa como agonista del receptor GLP-1, una vía relacionada con la regulación del apetito y la glucosa. Ozempic se utiliza en diabetes tipo 2, mientras que Wegovy está orientado al control del peso en personas con obesidad o sobrepeso con comorbilidades, según las indicaciones aprobadas en cada mercado.
El debate surge en un momento en que crece la competencia en tratamientos cardiometabólicos. Nuevas plataformas buscan reducir la frecuencia de administración, mejorar la adherencia y ofrecer alternativas a las inyecciones semanales.
Una de las líneas más llamativas procede del Wistar Institute, en Estados Unidos. Investigadores de su Vaccine and Immunotherapy Center desarrollaron una plataforma basada en plásmidos de ADN sintético para producir moléculas similares a incretinas durante más tiempo. En modelos murinos, una sola administración logró efectos sostenidos sobre peso corporal y glucosa durante hasta 70 días.
Los investigadores explican que la estrategia consiste en dar a las células instrucciones genéticas para producir la molécula terapéutica, en lugar de administrar el fármaco de forma repetida. Ebony Gary, primera autora del estudio, resumió el objetivo de manera directa: lograr que una sola dosis funcione durante mucho tiempo.
Aun así, Novo Nordisk pide cautela. Fuentes de la compañía consultadas por Redacción Médica señalaron que se trata de una investigación preclínica y que todavía existen interrogantes sobre seguridad, inmunogenicidad, control de dosis, reversibilidad del efecto y aplicación en humanos. Por eso, consideran prematuro anticipar un impacto directo sobre medicamentos ya autorizados como Ozempic o Wegovy.
La farmacéutica insiste en que sus productos acumulan años de experiencia clínica y evidencia científica, mientras continúa ampliando indicaciones, formulaciones y datos asociados a semaglutida.
Uno de los pasos más claros en esa dirección es Wegovy oral. El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos emitió en mayo de 2026 una opinión positiva para una nueva forma farmacéutica de Wegovy en tabletas, con dosis de 1,5 mg, 4 mg, 9 mg y 25 mg.
Reino Unido se convirtió en el primer mercado europeo en aprobar la píldora de Wegovy. Reuters informó que el regulador británico autorizó el tratamiento el 11 de junio de 2026, como una alternativa no inyectable para personas con obesidad. La píldora comenzó a venderse en farmacias físicas y online del Reino Unido en julio, aunque todavía no está disponible en el sistema público NHS.
Novo Nordisk también menciona otras soluciones enfocadas en reducir la carga terapéutica, como Awiqli, una insulina basal semanal, e IcoSema, combinación semanal de insulina icodec y semaglutida que continúa en desarrollo. En ADA 2026, la compañía presentó datos de su cartera cardiometabólica, incluyendo CagriSema, zenagamtide, IcoSema y nuevas evidencias sobre Ozempic y Wegovy.
La empresa también trabaja en combinaciones hormonales, agonistas duales y triples, formulaciones orales y terapias de acción prolongada. Entre los programas destacados figuran CagriSema, una combinación de un análogo de amilina y un agonista GLP-1, y zenagamtide, un tratamiento experimental basado en GLP-1 y amilina.
El mercado, sin embargo, no solo enfrenta competencia científica. También crece el riesgo de falsificaciones y venta ilegal. La FDA advirtió en diciembre de 2025 sobre unidades falsificadas de Ozempic halladas en la cadena de suministro de Estados Unidos y recomendó a pacientes y farmacias adquirir estos productos solo mediante canales autorizados y con receta válida.
Ese problema podría intensificarse con la llegada de presentaciones orales, más fáciles de falsificar que los inyectables. En Reino Unido, medios y expertos han advertido sobre páginas que se presentan como farmacias legítimas y venden medicamentos sin consulta ni receta, con posibles riesgos para la salud pública.
Para Novo Nordisk, el futuro de este mercado estará marcado por tratamientos más personalizados y con un enfoque cardiometabólico más amplio. La meta ya no es solo reducir glucosa o peso corporal, sino actuar también sobre riesgo cardiovascular, renal, hepático y otras comorbilidades asociadas.
La compañía resume que la competitividad futura dependerá de que cada tecnología demuestre un perfil sólido de eficacia, seguridad, tolerabilidad y utilidad clínica.
Por ahora, el ADN sintético aparece como una promesa científica, no como una alternativa disponible para pacientes. Pero su desarrollo confirma que la carrera por mejorar los tratamientos contra obesidad y diabetes tipo 2 ya no se limita a la semaglutida semanal: el mercado se mueve hacia opciones más duraderas, cómodas y con beneficios más amplios.
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